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Week-end festif contre les maladies rares de l’œsophage de l’enfant

Le Centre de référence national des affections congénitales et malformatives de l'œsophage (CRACMO) fête ses 10 ans et invite enfants et parents à un week-end festif à l'Aéronef de Lille, les 17 et 18 décembre 2016.
Le Centre de référence national des affections congénitales et malformatives de l’œsophage (CRACMO) fête ses 10 ans et invite enfants et parents à un week-end festif à l’Aéronef de Lille, les 17 et 18 décembre 2016.
Conférences pour les parents, ateliers ludiques pour les enfants, brunch musical et goûter concert surprise seront, entre autres animations au programme de ce week-end. Initiateur de l’événement, le CRACMO a été implanté en 2006 au sein du CHRU de Lille comme le centre de référence français consacré aux malformations congénitales de l’œsophage.
37 centres de compétences répartis en France
Labellisé dans le cadre du Plan national maladies rares, le CRACMO a pour mission d’organiser à l’échelon national, en lien avec les 37 centres de compétence répartis en France et DOM-TOM, une prise en charge d’excellence pour les patients et leur famille, tant au niveau de la qualité des soins, de l’information et de l’éducation, qu’au niveau de l’épidémiologie et de la recherche, en collaboration étroite avec les associations de famille.
Les équipes pluridisciplinaires de ce centre médico-chirurgical prennent en charge les enfants de la naissance à l’âge adulte (soit environ 250 patients), souffrant de maladies rares telles que les fistules oesotrachéales congénitales ou  l’atrésie de l’œsophage. Cette dernière malformation concerne 7 000 malades en France et touche chaque année 150 à 160 nouveau-nés, dont la prise en charge a beaucoup progressé. 

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