Un centre de référence regroupe des compétences hospitalières organisées dans les domaines du soin, de la recherche et de la formation, autour d’une équipe médicale spécialisée dans certaines maladies.
Le 15 juillet 2002, le CHU de Brest a enfin obtenu l’autorisation officielle du Ministère de la Santé de pratiquer les allogreffes au sein du service d’hématologie du Pr. Christian Berthou. Cette autorisation, attendue depuis 10 ans, représente une belle victoire pour les patients de la région Ouest-Bretagne.
Créé en juin 2007, le CIMNA (Centre d’Immuno-Monitorage Nantes Atlantique) offre, via un guichet unique, une très large gamme de prestations dans le domaine de l’immuno-monitorage. A l’occasion de ses 18 mois d’existence, il dresse un premier bilan d’activité et affirme ses ambitions de centre européen de référence dans l’analyse de la réponse immunitaire. En menant quatre études cliniques en Europe avec des clients Européens et Nord Américains et un programme hospitalier de recherche clinique, le CIMNA a démontré la pertinence de son modèle et l’efficacité de son offre spécialisée. En effet, en se positionnant sur le marché porteur des biothérapies et des vaccins, le CIMNA répond à un besoin croissant d’expertises et de prestations intégrées de qualité de la part de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.
132 centres de référence ont été labélisés de 2004 à 2007 dans le cadre du Plan National des Maladies Rares (2005-2008). Ils constituent des lieux d’expertise et de recours, avec un recrutement le plus souvent national ou interrégional. Le CHU est présent dans trois centres de référence : des leucodystrophies (Pr Odile Tanguy), des anomalies du développement et syndromes malformatifs (Dr Christine Francannet, des neuropathies périphériques rares (Pr Pierre Clavelou). Ces centres de référence organisent progressivement le maillage territorial avec des structures déjà existantes : les « centres de compétences ». Ces derniers assurent la prise en charge et le suivi des patients au plus près de leur domicile.
Le 3 mai 2007, le ministère de la santé et des solidarités publiait un arrêté officialisant la création d’un centre de référence pour les maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore de l’enfant au CHU de Limoges. Une reconnaissance et un aboutissement pour les professionnels qui travaillent depuis près de 10 ans sur ce sujet.
Le CHU inaugure le premier centre de référence Maladies rares neuro-sensorielles labellisé mardi 11 avril 2006, en présence de son coordonnateur, le Dr Christian HAMEL, ophtalmologiste au CHRU et chercheur à l’Inserm, et de Monsieur Alain Manville, Directeur Général. Cette distinction récompense 10 années de travaux.
Une approche thérapeutique originale
Voici 15 ans, aucune solution thérapeutique n’était proposée aux hommes et aux femmes qui souffraient de névralgies du nerf pudendal. Sans cause lésionnelle identifiée, les douleurs périnéales chroniques contraignaient les patients à un périple complexe et long au sein de consultations spécialisées et variées. Ce n’est qu’en 1986 que G. Amarenco, neurologue à l’Hôpital Rothschild, émet l’hypothèse que ces douleurs ont pour origine une compression du nerf pudendal. Le Professeur Roger ROBERT, chef de service de neuro-traumatologie du CHU de Nantes et professeur d’anatomie, valide cette hypothèse en 1987.