Progrès médical

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Tours, centre de compétence de la sclérose latérale amyotrophique –SLA

40 personnes souffrant de sclérose latérale amyotrophique ont été diagnostiquées au CHU de Tours depuis le début de l’année 2009. Toutes sont suivies au centre de compétence de la sclérose latérale amyotrophique placé sous la responsabilité du Docteur Philippe Corcia. Maladie neurologique évolutive et invalidante, la sclérose évolue selon un rythme propre à chaque patient. Elle se manifeste par une paralysie progressive des membres et des difficultés pour parler et pour s’alimenter. L’atteinte des muscles respiratoires conditionne dans la majorité des cas le pronostic. D’où l’importance de suivre régulièrement l’avancée de la maladie. A cet effet, le centre de Tours organise tous les trimestres une journée-bilan pour les patients.

Réflexions autour Diagnostic génétique Pré-Implantatoire

En France, trois centres sont autorisés à pratiquer le Diagnostic Pré-Implantatoire (DPI) : Paris, Strasbourg et Montpellier. Le centre de Diagnostic Pré-Implantatoire du CHU de Montpellier a démarré ses activités en juin 2003. Forte de ses deux années d’expérience, l’équipe de Montpellier a convié les médecins à une réflexion sur les aspects médicaux, humains, religieux et philosophiques le 22 décembre 2005.

Téléradiologie, fruit d’une collaboration réussie avec le CH de Briey

Depuis quelques mois, le CHR Metz-Thionville et le CH de BRIEY disposent d’un outil commun d’archivage des images radiologiques numérisées qui permet aussi l’analyse à distance ; Appelé PACS comme Picture Archiving et Communication System, la téléradiologie apporte une réponse à la pénurie de radiologues publics et une garantie de qualité et de sécurité pour les patients. Ce projet a vu le jour grâce à l’implication de nombreux acteurs notamment le CHR Metz-Thionville (volet administratif et technique) et le CH de Briey (déploiement de la technique).

La génétique médicale bordelaise : une référence

Créé en 2000, le service de génétique médicale du CHU de Bordeaux, dirigé par le Pr Didier Lacombe emménage sur le site du groupe hospitalier Pellegrin, dans de nouveaux locaux plus spacieux et mieux adaptés. L’occasion de mettre en lumière une discipline clinico-biologique au confluent des activités médicales hospitalières et les activités universitaires d’enseignement et de recherche. Reconnu pour son expertise dans les anomalies du développement d’origine génétique, le retard mental et la neurogénétique, le service de génétique a été labellisé centre de référence national pour les anomalies génétiques du développement et pour les maladies mitochondriales, en coordination avec le Pr Arnald Munnich de l’hôpital Necker à Paris. Il assure plus de 2 000 consultations génétiques par an.